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Le finastéride à la dose de 1 mg (Propecia® et génériques) est indiqué dans le traitement de la chute de cheveux (alopécie androgénétique) chez l’homme uniquement. A la dose de 5 mg (Chibro-Proscar® et génériques), il est indiqué dans le traitement et le contrôle de l’hypertrophie bénigne de la prostate. Ces médicaments sont strictement contre-indiqués chez la femme.

Depuis la commercialisation de Propecia® en 1999, des effets indésirables psychiatriques ont été signalés, suggérant un lien possible entre la prise de finastéride et une dépression ou des idées suicidaires. Le risque de dépression est par ailleurs déjà mentionné dans les documents d’information (RCP et notice) du finastéride 5 mg (Chibro-Proscar® et génériques).

Les patients et les professionnels de santé doivent donc être informés que tout changement d’humeur doit conduire à une interruption du traitement et à une surveillance.

Par ailleurs, l’ANSM rappelle qu’il est possible d’observer une persistance de troubles sexuels après l’arrêt d’un traitement par finastéride. Il peut s’agir d’une diminution de la libido, de troubles de l’érection et de troubles de l’éjaculation.

Des cas de cancers du sein ont également été rapportés chez des hommes traités par finastéride.